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    bradford蛋白定量试剂盒操作与注意事项

    发布时间: 2016-10-17  点击次数: 1341次
    1.分离血红蛋白和糖化血红蛋白:加5μl全血于含R1的试管中,混匀,放置2分钟,不得超过3分钟。  
    注意:保证在混合后毛细管是完全空的。  
    2.样品的使用:再混匀,得到均匀的悬液,用吸管加25μl悬液到反应板中,吸管头离反应孔0.5cm,将吸管内的液体快速加入反应孔的中部。让悬液渗入滤膜,等候15-20秒。  
    注意:避免气泡  
    3.洗涤:加25μl洗涤液R2于反应板,让洗涤液完全渗入滤膜。等待10秒钟。  
    注意:避免气泡
    4.结果测定:在5分钟内用仪器8M277182读取结果。
     
    bradford蛋白定量试剂盒注意事项  
    问题可能的原因纠正  
    沉淀物未覆盖试验孔的全部表面(膜表面有白点)加反应悬液太慢或从孔壁上加下重加样品并快速加在反应孔中部 当加反应悬液到反应孔中时形成气泡重新加样品,避免气泡  
    反应孔膜上无沉淀物加样后未充分混合或毛细管未排空重做试验,加样后必须充分混合均匀再放置2-3分钟,并确保毛细管完全排空。  
    加反应悬液到反应孔前未充分混合,用的是上清液。重做试验,在加反应悬液到反应孔之前充分混匀。  
    R1试剂储存在室温或长时间未避光用储存在冰箱(2-8℃)避光保存的试剂重做试验。  
    仪器显示“Hb浓度太低”样品的Hb浓度低于可测范围重试样品,用10ml全血。同时采集2个毛细管血,二个毛细管血加入1个试管中,仪器将显示正确的结果。  
    仪器显示“降低Hb浓度”样品的Hb浓度高于可测范围混合2个试管的R1试剂(400ml)再试验样品(5ml),仪器将显示正确的结果。  
    加到反应孔的洗涤液量太少重试验样品,洗涤液加足25ml。
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